NEJM：Sotorasib治疗KRAS突变晚期实体病变效果显著

目前尚无获批的KRAS特异性治疗法可行性，统计发现，13%的非小细胞肺肺癌(NSCLC)和1-3%的在手胃肺癌和其他肺癌症病患存在KRASG12C特异性。昨日研究技术人员检验了选择性，不可逆地靶向KRASG12C抑制 Sotorasib的。

本次研究是Sotorasib治疗法KRAS p.G12C特异性的晚期虚拟糙的I期临床试验。病患每日低剂量一次sotorasib。研究的主要起点是安全性，这两项次要起点是药代动力学和客观自由基，根据RECIST进行检验。

共约129举例病患参与研究，其之前非小细胞肺肺癌59举例，在手胃肺癌42举例，其他28举例，在此之后平均接受了3种疗法。研究之前未掩蔽到剂量限制毒性或治疗法就其死亡。共约有73举例病患（56.6%)遭遇治疗法就其不良暴力事件，15举例病患(11.6%）遭遇3级或4级暴力事件。在NSCLC亚组之前，32.2%（19举例)有明确的客观治疗法自由基(显然或均自由基)，88.1%(52举例)病患的哮喘受益控制(客观自由基或哮喘平稳)，之前位无成果生存期为6.3个月末。在在手胃肺癌亚组之前，7.1%（3举例)有治疗法自由基，73.8%(31举例)病患的哮喘受益控制；之前位无成果生存期为4.0个月末。在白血病、子宫慢性病、外阴肺癌和黑色素糙病患也掩蔽到了具体来说的治疗法自由基。

研究认为，对于KRAS p.G12C特异性的晚期虚拟病患，Sotorasib显示单单良好治果。

原始单单处：

Did S. Hong et al. KRASG12C Inhibition with Sotorasib in Advanced Solid Tumors. N Engl J Med， September 24， 2020.