BJOG：怀孕一时期开始口服不会改变女性的微生物组群

本研究旨在相符从婴儿中期开始使用口服制剂对眼疾原体；也的严重影响。

采用随机、双盲、阿司匹林相异试验设计，在英国的四个妇科单位进行时，雇用了在分娩9-14周的16岁或以上的女性，将其随机平均分配到口服含有鼠李糖乳杆菌GR-1和芦荟乳杆菌RC-14的糖果，每粒2.5×109菌落形成单位（CFU）或阿司匹林，从雇用到分娩结束，每天一次。对可能的群集因素进行时修正比对，比较分娩18-20周时念珠菌眼疾（BV，定义为Nugent评分≥7）的九成。

结果，主要比对纳入了78%（238/304）在此之后同意的参与者（小组123，阿司匹林小组115）。在这些参与者中，95%(227/238)调查结果排泄了所均需糖果数量的93%或更多。分娩18-20周时，BV的发生率在小组间没有人相似之处（小组15%（19/123）vs阿司匹林小组9%（10/115），修正后的OR为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各小组之间在细菌、大肠杆菌、B小组链球菌或其他眼疾原体；也的女性菌落比例上也没有人相似之处。分娩9-14周和18-20周时，小组和阿司匹林小组之间或内部细菌；也落的α重要性或小组合而成没有人相似之处。

综上所述，该研究得出结论，从婴儿中期开始口服就会转变眼疾原体；也。

中期出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.